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Principal neurotransmisor del sistema nervioso simpatico


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Toxicidad: náuseas, vómitos, cólicos, diarreas, temblores, parálisis.
Irreversibles: Fenoxibenzamina Antagonista irreversible no selectivo.
Produce una disminución de la frecuencia cardíaca y del gasto cardíaco (no produce disminución de la presión arterial broncoconstricción e hipoglucemia.
El paso catabolizado por esta enzima es el limitante y es el regulador de la velocidad de toda síntesis (retroinhibición por producto final).Indicaciones: hipotensión, congestión nasal, como midriático.Carbamatos cuaternarios: Neostigmina (o game ban sung half life mien phi Prostigmina) Produce bradicardia e hipotensión, broncoconstricción, aumento de la actividad gastrointestinal y contracción vesical.Presenta metabolismo hepático y excreción renal.Farmacocinética: the sims 3 showtime crack Administración parenteral (EV, IM o SC) o PO; sin embargo, las fenolaminas no se administran por vía.You can keep your great finds in clipboards organized around topics.El grupo catecol es el benceno sustituido con dos grupos OH (son di-OH-bencenoetilaminas y es este grupo químico el que las hace muy polares y potentemente presoras.Se origina en la mucosa olfatoria, cruza los agujeros de la lámina cribosa del etmoides y termina en el bulbo olfatorio.Neurotransmision, los hechos implicados en la neurotransmisión en las sinápsis ganglionares y en las uniones neuro-efectoras pueden dividirse en: Conducción axónica: La conducción axónica se refiere al paso de un impulso a lo largo de una fibra nerviosa, y depende de cambios selectivos.Estos nervios autónomos eferentes se dividen en dos componentes principales: el sistema nerviosos autónomo simpático (SNS) y el sistema nervioso autónomo parasimpático (snps).Arecolina Los efectos son similares a la muscarina.Esta enzima hidroliza rápidamente la Ach (tiene un sitio aniónico donde se une el amonio cuaternario de la Ach y un sitio asteárico donde se une el acetato) a colina y a ácido acético, el primero es recaptado por el terminal nervioso y el segundo.Receptor N muscular: Receptor canal.Eliminación por metabolismo plasmático (son biotransformadas rápidamente por colinesterasas plasmáticas).La porción motora parasimpática inerva las glándulas salivales y lagrimales.No se utiliza en terapéutica.




Farmacocinética: Administración PO (presenta baja absorción sin embargo, el glicopirrolato se administra por vía parenteral (EV, IM o SC).Indicaciones: atonía ruminal, glaucoma, como sialogogo.Otras: Xilacina Directa:.Norepinefrina, areas del SNC y división simpática del SNA.Demecerio Ambenonio Farmacocinética: Administración parenteral (EV, IM o SC).Transmisores grandes, neuropéptidos, péptido vaso-activo intestinal, encéfalo; algunas fibras del SNA y sensoriales, retina, tracto gastrointestinal.


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